Biosíntesis. Episodio BS17

By Equipo Biosíntesis

Este episodio se grabó el 23 de julio de 2021, en el estudio de radio de la Facultad de Ciencias de la Comunicación (Universidad de Málaga). Como siempre, os presentamos una tertulia con la actualidad de la semana en investigación biomédica. Como suele ser habitual, el programa comiienza con el repaso que suele hacer Pepe a las efemérides del día. A continuación iniciamos la tertulia (min. 05:14) hablando, una vez más, de AlphaFold, la revolucionaria herramienta para predicción de estructuras de proteínas que sigue de actualidad. En esta ocasión, Francis nos comenta un artículo AOP (Advanced Online Publication) recién publicado en Nature en el que, como resultado de una alianza entre DeepMind y el EBI-EMBL (European Bioinformatics Institute-European Molecular Biology Laboratory. https://www.ebi.ac.uk) se pone a disposición del público, a través de la conocida base de datos Uniprot (https://www.uniprot.org), la estructura generada por Alphafold de todas las proteínas que constituyen el proteoma humano. Además, la herramienta se hace pública a través de: https://alphafold.ebi.ac.uk para que cualquiera pueda utilizar AlphaFold desde un ordenador personal estándar (el artículo es: Tunyasuvunakool et al. Highly accurate protein structure prediction for the human proteome. Nature (2021). https://doi.org/10.1038/s41586-021-03828-1). A continuación (min. 22:35), Francis nos presenta un segundo artículo, publicado en Science y en el que se identifica, mediante reposicionamiento de fármacos, una molécula -el Masitinib- que tiene, al menos in vitro, actividad antiviral contra un coronavirus parecido al SARS-Cov-2: el OC43, causante del resfriado común (el artículo es: Drayman et al. (2021). Masitinib is a broad coronavirus 3CL inhibitor that blocks replication of SARS-CoV-2. Science eabg5827 https://doi.org/10.1126/science.abg5827). La ventaja que tiene utilizar este sistema es doble: i) al tratarse de coronavirus mucho menos peligrosos que el SARS-Cov2 no se requieren laboratorios de máxima seguridad (BSL3-4) y ii) al tratarse de moléculas ya aprobadas como fármacos o que han superado los ensayos clínicos en fase 2, de seguridad, si alguna mostrara actividad antiviral, podría aprobarse para su uso inmediato o pasar directamente a ensayos en fase 3. Partiendo de 1900 compuestos, los autores del trabajo han identificado al masitinib como un potente inhibidor de las proteasas de estos virus y muy especialmente de la proteasa principal 3CLPro, del SARS-Cov2. Estos resultados lo posicionan, por tanto, como un potencial fármaco para el tratamiento temprano de individuos positivos para SARS-Cov2. En la sección de (bio)noticias (min. 34:00) hoy nos han acompañado Daniel Arribas y Samuel Donaire, dos miembros de QuinteScience (https://quintescience.es), una asociación formada por antiguos participantes de las Olimpiadas Científicas españolas, cuyo principal objetivo es promover el interés de la sociedad por la ciencia. Aprovechando que han asistido al 43 Congreso de la SEBBM (Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular. https://www.sebbm.es/web/es), celebrado en Barcelona, nos han hecho un resumen personal del mismo y nos han comentado las ponencias más destacadas. Aprovechando que los teníamos en el programa, les hemos pedido que nos presenten su asociación. Siguiendo con las (bio)noticias, Íker también nos ha informado de los reconocimientos a Centros y Unidades de investigación de Excelencia, os Severo Ochoa y María de Maeztu, respectivamente (min. 57:30) y el nombramiento de la nueva ministra de Ciencia (min. 61:10); noticia que hemos aprovechado para conversar brevemente sobre las políticas científicas y, en general, el estado de la ciencia en España. Tras las (bio)noticias, Pepe nos comenta (min. 73:00) un artículo publicado en Nature Communications en el que el grupo de la Dra. Montse Sánchez-Céspedes (Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, Barcelona. www.carrerasresearch.org/es) identifica una potencial diana terapéutica -un “talón de Aquiles” molecular- en los tumores que tienen inactivada (una gran mayoría, de hecho) la proteína SMARCA4, con actividad helicasa y ATPasa y que forma parte del complejo remodelador de la cromatina SWI/SNF. La reducción aberrante en estos tumores de una enzima con actividad demetilasa, la KDM6, los hace muy sensibles al inhibidor GSK-J4, lo que abre una potencial vía de tratamiento personalizado en estos pacientes (el artículo es: Romero et al. (2021). SMARCA4 deficient tumours are vulnerable to KDM6A/UTX and KDM6B/JMJD3 blockade. Nat Commun 12, 4319 | https://doi.org/10.1038/s41467-021-24618). De todo ello hemos conversado, en una muy interesante entrevista, con los 3 protagonistas principales de la historia: la Dra. Sánchez-Céspedes (IJC, Barcelona) y los investigadores Octavio Romero (IJC, Barcelona) Y Alberto Villanueva (ICO-IDIBELL, Barcelona. https://idibell.cat/es/). Esperamos que os guste BS17. Gracias, como siempre, por seguir ahí.

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